В Нижнем Новгороде стартовали клинические испытания нового препарата для лечения рака мочевого пузыря BCD‑225. К исследованию, которое организовала биотехнологическая компания Biocad, также подключены медицинские центры в ряде других российских городов. На первом этапе специалисты оценивают безопасность лекарства и подбирают оптимальную терапевтическую дозу.
Препарат BCD‑225 будут применять в сочетании со стандартным методом лечения — противоопухолевой вакциной БЦЖ. Такой комбинированный подход должен показать, насколько новое средство способно усилить эффективность уже используемой терапии. В испытание включают пациентов с немышечно-инвазивным раком мочевого пузыря, для которых важен выбор щадящих, но действенных вариантов лечения.
Немышечно-инвазивный рак мочевого пузыря относится к одной из наиболее распространённых форм онкологических заболеваний мочевыделительной системы. По данным специалистов, эта патология занимает седьмое место среди всех злокачественных опухолей у мужчин и семнадцатое — у женщин. Именно поэтому поиск новых схем терапии рассматривается как приоритетное направление клинических исследований.
Помимо медицинских учреждений Нижнего Новгорода, в исследовании BCD‑225 участвуют центры в Москве, Санкт‑Петербурге, Барнауле, Красноярске, Омске и других городах страны. Расширенная география позволяет собрать более репрезентативные данные о безопасности и эффективности препарата у разных групп пациентов.
Согласно планам исследователей, клинические испытания нового препарата против рака мочевого пузыря будут продолжаться до 2030 года. По итогам работы специалисты оценят возможность широкого применения BCD‑225 в клинической практике и его место в существующих схемах лечения.
Фото: из открытых источников
