Четырехлетний нижегородец Степан К., страдающий от первичной надпочечниковой недостаточности, остался без необходимых лекарств. Об этом сообщили в Telegram-канале Ni Mash.
По словам мамы мальчика Оксаны, диагноз ему поставили в девять месяцев в 2019 году. Тогда ему назначили «пожизненную терапию» импортными гормональными препаратами «Кортеф» и «Кортинефф».
Семья получала лекарства в поликлинике по месту жительства до апреля 2022 года. Но потом поставки препаратов в Россию прекратились. Произошло это из-за санкций.
Мы даже не могли его нигде купить в России, так как закончились запасы. Сейчас у нас осталось совсем немного, – поделилась нижегородка.
Теперь родителям мальчика приходится покупать дорогостоящий турецкий препарат «Астонин». Прошлым летом в России зарегистрировали «Зифлукорт» – аналог «Кортинеффа». Однако мальчик принимает лекарство меньшими дозировками. В фармацевтической компании заявили, что эффективность половины и четверти таблетки не подтверждалась.
На данный момент планируется внесение изменений в регистрационное досье для возможности приема таблетки частями. Ожидаемый срок получения документов – конец 2023 года, – говорится в ответном письме.
Ранее сообщалось о 6-летней девочке из Нижнего Новгорода, которая также осталась без жизненно необходимого препарата. От сильных припадков маленькой Таисии помогало лекарство из США – «Ганаксалон». Однако фармкомпания перестала сотрудничать с Россией.
Фото: pixabay.com
