Четырехлетний мальчик из Нижегородской области начал получать первый в мире генозаместительный препарат для лечения мышечной дистрофии. Об этом ТАСС сообщил руководитель центра нервно-мышечной патологии Научно-исследовательского клинического института педиатрии и детской хирургии РНИМУ имени Пирогова Дмитрий Влодавец.
В конце апреля экспертный совет фонда «Круг добра», созданного по инициативе президента Владимира Путина, одобрил препарат «Элевидис» для включения в перечень закупок за счет фонда. Стоит он более 3 млн долларов и является одним из самых дорогостоящих препаратов в мире.
Как рассказал Влодавец, лекарство не способно полностью вылечить детей с мышечной дистрофией, но поможет перевести болезнь в более сохранную форму. По его словам, пациенты с заболеванием теряют способность ходить самостоятельно в возрасте 8-12 лет, а лекарство продлит срок до 20-40 лет.
В июле этот препарат начал получать мальчик с мышечной дистрофией Дюшенна из Нижегородской области. Мама ребенка рассказала, что ему не подходило ни одно лечение, а лекарство поможет юному нижегородцу вести активный образ жизни.
Отмечается, что до конца 2024 года препарат введут еще 42 детям.
Ранее сообщалось, что мышечную дистрофию Дюшенна изучают в Приволжском исследовательском медуниверситете. По данным на декабрь 2023-го, в Нижегородской области от этого заболевания страдало 30 детей.
Фото: pixabay.com
